De nombreuses familles d’enfants déficients visuels avec ou sans handicaps associés se sentent isolées du fait des obstacles liés au handicap de leur enfant. Démunies à l’annonce du handicap visuel de leur bébé/enfant et confrontées à chaque étape de sa vie à des problèmes d’accueil dans les structures de droit commun ou spécialisées, de mise à disposition d’adaptations ou tout simplement d’accès à l’information, elles se tournent alors vers l’ANPEA en recherche d’appui et d’expérience de parents qui ont déjà vécu une telle épreuve.

L’ANPEA les accompagne et cherche des solutions via : 

• Le dispositif de réorientation, de conseil et d’accompagnement : l’ANPEA, en activant les compétences des parents bénévoles, peut traiter toutes les sollicitations reçues.
• Le réseau national d’accompagnement et d’entraide des familles : l’ANPEA met en œuvre des actions de pair-émulation, de co-construction entre parents ou tout simplement les met en relation pour partager leur expérience, échanger et se sentir moins seuls.
• Une présence sur les réseaux sociaux : l’association propose aux familles d’accéder à de l’information spécifique sur le site internet, de suivre l’actualité, de rencontrer des familles dont l’enfant est atteint des mêmes pathologies ou de disposer de ressources en lien avec leurs préoccupations via la page Facebook, le compte Twitter ou encore la page Linkedin.